La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la vacuna Pfizer COVID-19, allanando el camino para que cerca de tres millones de estadounidenses altamente vulnerables reciban la vacuna la próxima semana. había emitido una autorización de uso de emergencia (EUA) para el uso de la vacuna. La científica en jefe de la FDA, Denise Hinton, afirmó que la pandemia de coronavirus tiene el potencial de afectar la seguridad nacional y la salud de los ciudadanos estadounidenses, lo que justifica la EUA. La autorización llega en un momento crucial para los EE. UU. El recuento de muertes por coronavirus ha seguido aumentando de manera constante, con más de 295.000 sucumbiendo ahora al virus mortal. El miércoles, el país estableció el récord de la cifra más alta de muertos en un solo día con 3.124. Solo un día después, estableció un nuevo récord en 3.300, con el número de muertos del viernes cayendo ligeramente a 2.950. La autorización de la FDA finalmente podría ofrecer un indulto para los EE. UU., Con los trabajadores de primera línea listos para ser los primeros en recibir. Según el New York Times, Pfizer enviará 2,9 millones de dosis de la vacuna la próxima semana. Todos los estados y seis ciudades importantes ya han presentado una lista de ubicaciones a las que se enviará la vacuna de inmediato. En algunos estados como Florida, cinco hospitales recibirán la vacuna primero, incluidos Jacksonville, Orlando y Miami. En estados más pequeños como Vermont, solo el Centro Médico de la Universidad de Vermont y un almacén estatal recibirán la vacuna. Pfizer llegó a un acuerdo con el gobierno de los Estados Unidos para suministrar 100 millones de dosis de la vacuna para marzo del próximo año. El gigante farmacéutico espera enviar solo 50 millones de dosis este año a Estados Unidos y otros países que han aprobado su uso. La distribución de la vacuna involucrará a empresas de logística, militares, proveedores de atención médica locales y empresas farmacéuticas.
¿Qué sigue para la vacuna de Pfizer y BioNTech?
Pfizer comenzó a trabajar en la vacuna con su socio alemán BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) en marzo al inicio de la pandemia. Si bien las vacunas suelen tardar años, a veces décadas, en desarrollarse, las dos empresas han tenido que acelerar su proceso. La aprobación de la vacuna por parte de la FDA también es la más rápida en la historia, y como informa el NY Times, la rápida aprobación puede haber tenido mucho que ver con las tácticas de torcedura de brazo de la administración Trump. El periódico afirma que el jefe de personal de Trump, Mark Meadows, llamó a la comisión de la FDA, el Dr. Stephen Hann, y le dijo que buscara otro trabajo si su agencia no aprobaba la vacuna para el viernes. El Dr. Hann supuestamente ordenó a su agencia que aprobara la vacuna al final del día del viernes, lo cual hicieron, pero el Dr. Hann ha negado estas acusaciones. Afirmó que el gobierno sólo «lo alentó a seguir trabajando con rapidez». Si bien la vacuna finalmente podría dar a los estadounidenses una solución a la pandemia, todavía quedan algunos problemas por resolver. El primero es la preparación de algunos hospitales para recibirlo y distribuirlo, especialmente en zonas rurales y centros urbanos. La vacuna requiere una temperatura de almacenamiento de menos 94 grados Fahrenheit. Sin embargo, otra compañía de biotecnología, Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) puede tener la solución. Como informó Coinspeaker, la compañía presentó una solicitud para la aprobación de su vacuna hace dos semanas. Esta vacuna solo requiere una temperatura de almacenamiento de menos 4 grados Farenheit y se puede almacenar hasta por seis meses. EE. UU. Se convierte en el sexto país en aprobar la vacuna Pfizer. México, Bahrein, Canadá, Arabia Saudita y Gran Bretaña han dado su visto bueno a la vacuna. La Unión Europea también dará su aprobación en unas pocas semanas. siguiente Noticias de negocios, Noticias de mercado, Noticias ¡Gracias! Se ha unido con éxito a nuestra lista de suscriptores.
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